Мигрена није обична главобоља
Мигрена остаје једна од најзапостављенијих и погрешно схваћених болести јер велики део друштва не разуме колико дубоко и трајно може да утиче на квалитет живота оних који од ње пате. Иако погађа милионе људи широм света, па и више од пола милиона грађана Србије, особе са мигреном сваки дан се суочавају са предрасудама, неразумевањем и административним препрекама.
У Месецу подизања свести о мигрени, према подацима које је анализирала Тева, наглашено је да је мигрена водећи узрок инвалидитета међу младима и женама. Више од 90 одсто пацијената каже да ова болест негативно утиче на квалитет њиховог живота, а чак 86 одсто сматра да друштво и даље не схвата озбиљност мигрене.
Подаци показују да сваки седми запослени у Србији трпи од мигрене – готово 17 одсто радне популације. Неретко, до праве дијагнозе прођу године: за готово половину пацијената, тај пут траје више од три године. Све то, у времену када медицина већ располаже савременим превентивним терапијама које значајно ублажавају симптоме.
Тања Егељић, која већ 27 година болује од хроничне мигрене, жели да кроз активности Удружења „Мигрена асоцијација Србије“, које окупља лекаре и пацијенте, пружи подршку особама којима је мигрена променила живот:
- Време је да мигрена добије пажњу коју заслужује. Лечење хроничне и епизодичне мигрене мора постати доступније. Савремена сазнања и искуства пацијената широм света све више потврђују оно што многи оболели већ дуго знају – мигрена није обична главобоља. То је озбиљна, неуролошка болест која значајно нарушава квалитет живота, али и болест која може и треба да се лечи – истиче Егељић.
Она указује на дубоко укорењене заблуде и недостатак системске бриге и наводи да је време да се коначно одмакнемо од застареле перцепције да су „све главобоље исте“ и да бол пролази сам од себе.
- Мигрена узима данак у свакодневном функционисању, породици, послу и друштвеном животу. Многи пацијенти у Србији болују деценијама, без адекватне помоћи, терапије и разумевања. Пола милиона људи у нашој земљи који пате од мигрене не можемо и не смемо игнорисати. Неприхватљиво је да толики број људи нема право на доступну, савремену терапију и да због административних и финансијских баријера пацијенти остају без основног права – права на нормалан, достојанствен живот без бола – поручује Егељић.
Директорка компаније „Тева Актавис“ за Србију и Црну Гору Соња Катанец наводи да верује да је подизање свести у друштву, а посебно међу послодавцима, кључно за стварање бољих услова за све који се суочавају са мигреном.
-Зато смо, међу првима у Србији, увели концепт „Migraine Friendly Workplace“, желећи да покажемо колико је важно да и пословно окружење препозна изазове с којима се носе запослени који живе са овом болешћу. Кроз више разумевања и флексибилности, можемо заједно допринети њиховом бољем квалитету живота и већој продуктивности - објашњава Катанец.
