Заменом гена до излечења
Нова техника, која функционише као молекуларне маказе, омогућава уклањање или инактивацију нежељених гена
Вирус ХИВ-а је успешно уклоњен из заражених ћелија током једног истраживања у којем се користила CRISPR технологија замена гена.
Технологија замене гена, посебно CRISPR-Cas9 систем, за који је додељена Нобелова награда, представља револуционарну методу у молекуларној биологији, која омогућава „поправљање гена”, односно прецизне измене у геномима живих организама.
Метода функционише попут маказа, само на молекулском нивоу и може циљано и прецизно да сече ДНК на одређеним местима, тако да елиминише или деактивира вирус.
Постојећи лекови против ХИВ-а могу да зауставе вирус, али не и да га уклоне.
Научници се надају да би ова терапија на крају могла да потпуно ослободи тело вируса, иако предстоји још много посла како би се проверило да ли је безбедна и ефикасна.
Тим истраживача са Универзитета у Амстердаму представио је свој рад на медицинској конференцији ове недеље, напомињући да би га требало посматрати само као „доказ концепта" и да ова технологија неће скоро постати лек за ХИВ.
Са тим се слаже доктор Џејмс Диксон, ванредни професор Универзитета у Нотингему и стручњак за матичне ћелије и генску терапију, коју упозорава да је потребно још истраживања.
„Још много рада је потребно да би се доказало да резултати постигнути на изолованим ћелијама, могу да се постигну у целом организму током будуће терапије”, каже он, а преноси Би-Би-Си.
И други научници покушавају да користе CRISPR технологију за лечење ХИВ-а.
Из компаније Eksižn BioTerapeutiks кажу да после 48 недеља испитивања, троје волонтера заражених ХИВ-ом нису имали озбиљније нуспојаве.
Доктор Џонатан Стој, стручњак за вирусе из Института Френсис Крик у Лондону, сматра да уклањање ХИВ-а из свих ћелија где се он сместио у телу може да буде „страшно изазовно”.
„Нежељени ефекти лечења, као и могуће дугорочне нуспојаве, и даље забрињавају. Делује да ће проћи много година пре него што методе лечења засноване на CRISPR технологији постану рутинске - чак и ако претпоставимо да ће се показати успешним”, истиче др Стој.
Вирус ХИВ-а напада ћелије имуног система, користећи их да се умножава. Чак и уз ефикасне терапије, код неких људи вирус улази у стање мировања - тако да га и даље имају ДНК или генетски материјал ХИВ-а, чак и ако се активно не производе нове ћелије зараженев ирусом.
Већина људи са ХИВ-ом мора доживотно да прима антиретровирусну терапију. Ако престану да је узимају, успавани вирус може поново да се активира и изазове нове проблеме.
Постоје само ретки и малобројни примери наводно излечених пацијената, којима је агресивна терапија против рака уклонила неке од заражених ћелија, али ово није препоручен начин за лечење ХИВ-а.
CRISPR-Cas9 технологија има огроман потенцијал за борбу против разних генетских обољења као што су српастоћелијска анемија, Хантингтонова болест и различите срчане болести. Осим тога, истраживања су показала да се „уређивање гена” (gene editing) може користити за спречавање и лечење болести са генетском основом, попут цистичне фиброзе и дијабетеса.
Метода замене гена отвара нове могућности за лечење и потенцијално излечење разних болести и представља обећавајући правац у медицинским истраживањима. Међутим, потребно је још много истраживања како би се осигурала безбедност и ефикасност ове технике, пре него што постане део рутинске терапије.
